Не са открити фалшиви лекарства на българския пазар през изминалата година

През изминалата година не са открити фалшиви лекарства на българския пазар. Това заяви на пресконференция в Министерство на здравеопазването д-р Евелин Благоев, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата, предаде репортер на Агенция „Фокус”. Сред приоритетите на Агенцията за 2013 г., обявени от д-р Благоев, са увеличаване на ефективността чрез структурни промени и повишаване на административния капацитет, развитие на сътрудничеството с индустрията. Една от основните цели на Агенцията е стартиране на процедура по приемането на България в PIC/s конвенцията, на която са членове всички останали държавни от Европейския съюз. Това ще облекчи достъпа на българските производители на лекарства на чуждите пазари.
През 2012 г. са извършени 28 проверки на производители и вносители на лекарствени продукти и са издадени 833 сертификата в съответствие със сертификационната схема на Световната здравна каса. Направени са 114 проверки на складове на едро. В резултат на извършените през 2012 г. 1 004 проверки на аптеки и дрогерии са издадени 256 наказателни постановления. Издадени са 231 нови разрешения за търговия на дребно и 32 за търговия на едро с лекарствени продукти. Издадени са и 84 разрешения за търговия на едро с медицински изделия. През 2012 г. са постъпили 320 съобщения за нежелани лекарствени реакции от медицински специалисти и са предприети съответните мерки.
Около 30% от нарушенията са за продажба на лекарствени продукти без рецепта, каза Благоев и допълни, че това е съпоставимо с предишни години. „Вече нямаме такива драстични случаи на всякакви учители, инженери и т.н., които да се срещат из аптеките”, каза Благоев. По-често срещаното нарушение е да продава само помощник фармацевт, който има право да продава, но в присъствието на магистър фармацевт. „Нещата вървят напред. Една от насоките на нашата работа е непрекъснатият контрол, засиленият контрол”. Скъсваме с имиджа си само на пъдар, който налага глоби, допълни Благоев.